Terapie rakoviny T buněk je nová léčba, která zahrnuje použití vlastních imunitních buněk pacienta k boji proti rakovině. Existuje několik typů terapie rakoviny T buněk, jako je adoptivní buněčná terapie (ACT), lymfocyty infiltrující nádor (TIL) a terapie T buněk pomocí chimérických antigenních receptorů (CAR). Terapie T buněk byla velmi efektivně použita v klinických studiích s různými druhy rakoviny krve, jako je akutní lymfoblastická leukémie. Vzhledem k závažným rizikům spojeným s terapií T -buňkami byste se měli klinických studií účastnit pouze tehdy, pokud jste vyčerpali všechny ostatní možnosti léčby.
Kroky
Metoda 1 ze 2: Vyšetřování klinických studií
Krok 1. Zjistěte, zda ve vaší oblasti existují nějaké klinické studie
Měli byste určit, zda ve vaší zemi nebo oblasti existují nějaké studie léčby rakoviny T -buněk, protože v současné době probíhá pouze několik velkých studií. Vzhledem k omezenému počtu zkoušek, které v současné době probíhají pro tuto terapii, a omezenému počtu míst (jako je Británie a Spojené státy) by mohlo být obtížné zajistit účast v jedné z těchto studií.
Krok 2. Zeptejte se rakovinné organizace na zkoušky
Měli byste kontaktovat specialisty na rakovinu, jako jsou výzkumní pracovníci, univerzitní lékařská oddělení nebo skupiny na podporu rakoviny, které se zaměřují na váš konkrétní typ rakoviny. Některé skupiny podpory pro konkrétní typy rakoviny mají informační linky, které vám poskytnou rady ohledně klinických studií po telefonu.
- Společnost pro leukémii a lymfomy má například informační telefonní linku, která nabízí rady pacientům s rakovinou. Volejte: 800-955-4572.
- Klinické studie podporované National Cancer Institute můžete vyhledat na jejich webových stránkách na adrese:
- Pokud ve vašem regionu existuje významná univerzita, můžete kontaktovat lékařské oddělení a informovat se o jakýchkoli klinických studiích, které v této instituci probíhají.
Krok 3. Zeptejte se lékařských vědců na léčbu
Pokud dostáváte terapii chimérních antigenních receptorů T-buněk, lékaři vám odeberou krev, aby extrahovali T buňky, které jsou odeslány do laboratoře. Vaše T-buňky budou poté geneticky upraveny tak, aby vytvořily více chimérických antigenních receptorů (CAR), což teoreticky umožní T buňkám vašeho těla zaměřit se na nádorové buňky. Poté, co se T-buňky CAR v laboratoři rozmnoží, budou ve zdravotnickém zařízení znovu vloženy do vašeho těla. Vzhledem ke složitosti této léčby byste se měli zeptat svého lékaře na podrobnosti:
- "Jak dlouho budu v nemocnici?"
- "Kolik krve bude odebráno?"
- "Jak dlouho budu muset čekat, dokud budou mé T-buňky v laboratoři?"
- „Jaký to bude pocit, když se T-buňky znovu vloží zpět do mého těla?“
Krok 4. Přečtěte si o možných vedlejších účincích
Měli byste si být vědomi toho, že studie terapie rakoviny T -buněk mohou zahrnovat velmi závažné vedlejší účinky, které často vyžadují kontrolu mnoha lékařských odborníků. Přestože probíhá výzkum s cílem snížit závažnost vedlejších účinků, měli byste vědět, že tato možnost léčby se vyplatí pouze tehdy, pokud jste vyčerpali další možnosti. Pokud si to vyberete, měli byste vědět o některých vedlejších účincích. Mezi vedlejší účinky terapie CAR T-Cell patří například:
- Syndrom uvolnění cytokinů, který může způsobit vysoké horečky, nízký krevní tlak, špatnou funkci plic a další závažné příznaky.
- Aplazie B-buněk, která ničí normální B buňky ve vaší krvi.
- Syndrom nádorové lýzy, který je život ohrožující komplikací. Toto je nebezpečný vedlejší účinek, ale lze jej efektivně zvládnout.
Metoda 2 ze 2: Práce s lékařem
Krok 1. Zjistěte, zda jste vyčerpali standardní možnosti léčby
Chirurgie, chemoterapie a radiační terapie zůstávají ústředním bodem léčby mnoha druhů rakoviny. Přestože je výzkum léčby rakoviny T -buněk velmi slibný, tato forma terapie prošla testováním na lidech teprve nedávno a v USA dosud neobdržela federální souhlas. Měli byste se tedy ujistit, že jste prozkoumali všechny standardní možnosti léčby pro váš typ rakoviny. Lékaři vám obvykle umožní zúčastnit se těchto zkoušek pouze tehdy, pokud byly všechny ostatní možnosti provedeny bez úspěchu. Zeptejte se svého lékaře:
- "Prozkoumali jsme všechny dostupné možnosti léčby mé rakoviny?"
- "Myslíte si, že jsme v bodě, kdy se musím podívat na klinická hodnocení?"
Krok 2. Zeptejte se svého lékaře na zkoušky rakoviny T -buněk
Váš lékař může mít kolegy, kteří provádějí terapii rakoviny T -buněk, takže byste se jich měli zeptat, koho znají a jak byste se mohli zapojit. Zkuste se zeptat:
- "Kdo víš, kdo se podílí na výzkumu rakoviny T -buněk?"
- "Myslíš si, že bys mi mohl pomoci zapsat se do studie terapie rakoviny T -buněk?"
- "Jaká jsou rizika účasti v jedné z těchto zkoušek?"
Krok 3. Zvažte výhody účasti ve studii léčby rakoviny T -buněk
Na poznámkový blok nebo zařízení si zapište všechny možné výhody, které vám účast v pokusu může přinést. Počáteční výsledky výzkumu jsou velmi slibné ohledně účinnosti terapie rakoviny T -buněk. Jednou z výhod účasti ve studii je, že budete jedním z prvních, kdo bude mít prospěch z nové a účinnější léčby rakoviny. Můžete také získat výhodu dodatečné následné léčby po zkoušce. Kromě toho byste společnosti pomohli najít lék na rakovinu.
Krok 4. Zapište si všechna rizika
Stinnou stránkou účasti na klinickém hodnocení je skutečnost, že nová léčba, terapie T -buňkami, nemusí být tak dobrá jako starší léčba rakoviny. Navíc, i když je nová léčba pro většinu lidí lepší, nemusí být pro vaše tělo lepší. Nakonec se můžete setkat s mnoha specifickými vedlejšími účinky léčby rakoviny T -buněk, jako je syndrom uvolnění cytokinů a aplazie B -buněk. Bude to také časově náročné a emocionálně vyčerpávající.
Krok 5. Vyberte, zda se chcete zúčastnit zkušební verze
Měli byste zvážit přínosy a rizika účasti na studiích léčby rakoviny T -buněk a poté učinit informované rozhodnutí.
Krok 6. Projděte proces informovaného souhlasu
Pokud zvažujete přínosy a rizika a přesto se chcete zúčastnit studie léčby rakoviny T -buněk, budete muset projít informovaným souhlasem. Váš lékař vám řekne o všech konkrétních výhodách a rizicích studie. Měli byste se zeptat na jakékoli otázky týkající se zkušební verze. Buďte zvědaví a pokládejte spoustu otázek o výhodách, rizicích, vedlejších účincích a dalších podrobnostech účasti ve studii.
Krok 7. Zajistěte pomoc pečovatele po dobu zkušební doby
Najděte si profesionální pečovatele, který vám pomůže po dobu klinického hodnocení. Ačkoli to není vždy vyžadováno zkouškami, je to dobré opatření vzhledem k intenzitě těchto zkoušek.
